“真质控”助力肿瘤基因检测与临床治疗
2019.12.16

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12月14-15日,第二届中原肿瘤病理联盟论坛暨2019年肺癌分子病理诊断及生信解读学习班在河南郑州举行。本次会议以肺部相关肿瘤分子病理诊断在临床的应用和相关生信分析为主题。大会伊始,河南省肿瘤医院党委书记、院长张建功教授进行致辞,中国医学科学院肿瘤医院应建明教授、中山大学肿瘤医院邵建永教授等专家受邀参加本次会议,并围绕肺癌分子病理诊断及生信分析对临床的支持、治疗、预后等内容进行深入的学术分享及病例讨论。河南省肿瘤医院马杰教授、中山大学肿瘤医院邵建永教授对肿瘤基因检测过程中的质量控制体系进行了精彩、全面的分享,特别强调要建立全流程的质控体系。安诺优达也就此问题与在场专家进行了深入交流与讨论。


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河南省肿瘤医院党委书记、院长张建功教授


本届论坛上,安诺优达肿瘤市场经理楚文巧女士以《肿瘤游离DNA检测质控标准品体系建立》为题,结合大量研究数据及案例,对ctDNA检测的临床应用价值、质控标准品在肿瘤基因检测中的重要作用以及安诺优达在质控标准品领域的最新研究成果进行介绍。


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楚文巧女士指出,基因检测已经逐步成为肿瘤临床治疗过程中的标准检测技术。ctDNA检测技术可以突破肿瘤的空间和时间异质性,且已有多项临床研究表明ctDNA检测与组织活检具有良好的一致性,为肿瘤临床治疗提供同等有效的参考。但肿瘤患者血液中ctDNA含量及相对丰度低且片段化严重,临床开展检测过程中,亟需建立一套准确、稳定的低频突变质控标准品体系来保障检测的准确性和精密性。一旦质控标准品出现问题,后续各检测环节均无法达到预期的临床需求,给医生和患者带来不可估量的后果及影响。


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质控标准品体系的建立是基于严苛的研发技术,安诺优达质控标准品采用独特的制备技术。该技术采用酶切而非机械打断方法获取基底cfDNA、更加真实地模拟体内cfDNA片段分布,保障质控标准品的准确性,同时通过定点突变技术及CRISPR Cas9技术获取带有特定突变类型的ctDNA,经过精细比例的混合、严格的突变频率标定获取最终的质控标准品。安诺优达希望未来能够与更多的病理学专家开展合作,为我国肿瘤基因检测提供更加准确的质控标准品,助力检测“准”在起点、“准”在全过程。


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安诺优达展台瞬间


安诺优达亮相本次会议,在展台向与会专家展示了肺癌17基因、结直肠癌22基因、BRCA1/2基因检测及泛癌种安谱健-868基因检测等项目,与众多病理专家学者专家进行了深入的交流与沟通,部分专家希望在后续的工作中能够与安诺优达进行合作,共同推动肿瘤基因检测、精准医疗的发展。安谱健-868基因检测项目(组织版/血液版)可提供血液和组织不同时期的分别检测或同一时期的配套检测,安谱健-868基因检测项目 涵盖FoundationOne CDx和MSK-IMPACT全部检测基因,覆盖NCCN、EMSO、WHO、CSCO权威指南和高影响因子学术成果及ASCO会议重大发现基因。安谱健-868不仅可以为医生和患者提供靶向治疗和免疫治疗用药指导,还可以预测化疗疗效及毒副反应;此外,安谱健-868大panel可以深度挖掘肿瘤发生发展的分子机理,为科学研究增砖添瓦。


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