ctDNA测序结果严谨性是否有保障? | 安诺优达用成绩告诉你,十分有!
2019.08.02

近日,国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)公布了2019年国际肿瘤游离DNA(ctDNA)基因突变检测室间质评评价结果,北京安诺优达医学检验实验室、义乌安诺优达医学检验实验室均以满分成绩通过此项考核,获得由国家卫生健康委临床检验中心(NCCL)颁发的室间质评合格证书。这是临中心开展此项目以来,安诺优达连续第三次获得此项殊荣,再次印证了安诺优达在肿瘤ctDNA检测水平上的规范性和准确性。


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肿瘤游离DNA(ctDNA)检测具有无创、无损、可实时监测等特点,在肿瘤早期筛查、靶向用药、预后、动态监测等领域有重要的临床应用潜力和价值。由于组织样本的局限性,临床上也逐渐开始使用患者血浆中的游离DNA进行肿瘤基因突变检测。国家卫生健康委临检中心分别在2016年、2018年、2019年开展了肿瘤游离DNA基因突变检测室间质评项目,旨在评估临床实验室ctDNA基因突变检测能力。 

安诺优达自开展肿瘤ctDNA检测服务以来三次参与了临检中心举办的肿瘤ctDNA室间质评活动,以满分通过,对于肿瘤ctDNA中的单核苷酸变异短片段缺失片段插入融合基因拷贝数变异等突变类型全部稳定检出。这不仅体现了安诺优达肿瘤ctDNA检测的实力,更是多年来安诺优达医学检测服务在样本管理、检测、信息分析、质量控制等一系列流程中稳定运营的实力印证。

2018年国际肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测室间质量评价(高通量测序)_wps图片.jpg


77 2016年全国肿瘤游离DNA基因突变检测室间质评证书(单核苷酸变异 短片段缺失 短片段插入 融合基因 拷贝数变异)_第1页.jpg


未来,安诺优达将恪守初心,秉承“用科技和创新提升生命品质”的理念,以高标准、高质量严格要求规范每一份样品的检测。遵守行业标准,恪守行业规范,在稳定运营的同时不断创新,为肿瘤精准医疗事业的发展做出积极贡献!

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