1）取样方便

ctDNA检测只需抽取血液即可完成对肿瘤细胞DNA的分析与解读，避免穿刺、手术等有创方式采集肿瘤组织的风险和痛苦。在恶性肿瘤发生早期，ctDNA含量和基因的异常改变就可以被检测到。ctDNA检测可以实现实时、多阶段、个体化诊疗服务。

   2）检测技术成熟

利用NGS检测ctDNA，灵敏准确，可检测到低至0. 1%的低频突变。Dawson等^[1]在《新英格兰医学》发表的一项研究中指出：与其他类型的肿瘤标记物比较，ctDNA具有更高的敏感性，可以更早的反应肿瘤的进展情况和治疗效果。

ctDNA携带有肿瘤患者的基因信息，定量或定性分析这些循环DNA对肿瘤的早期诊断、治疗、病情监测及预后的评价具有重要的临床价值。ctDNA检测能够为肿瘤个体化治疗呈现较全面的分子生物学特性，是一种理想的肿瘤标志物。

    3）应用范围广

几乎所有肿瘤细胞都可以将DNA片段释放到血液中，因此，ctDNA能够体现患者体内肿瘤的综合情况。临床上，ctDNA检测可应用于A)肿瘤的早期诊断；B)监控肿瘤的演化和适应性改变；C)实时监控用药治疗效果，追踪肿瘤转归、转移和复发等；D)个性化的治疗方案指导。异质性对肿瘤组织基因检测影响较大，ctDNA检测可以避免因肿瘤组织异质性导致取样的随机性和局部性，使得肿瘤突变结果更全面、可靠。

    1）个体化用药参考：检测药物靶点基因，解读相关位点，分析基因变异与药物的关系，根据肿瘤患者特有的基因变异，评估药物的疗效和相关毒副作用，协助医生制定个性化的治疗方案；

    2）耐药性分析：耐药性的产生源于肿瘤相关基因的不断突变，ctDNA检测的优势在于实时动态检测药物靶点突变，分析耐药性穿产生的根源，协助医生适时调整治疗方案、选择合适的药物;

    3）动态检测：ctDNA检测可以多个时间点取样，协助医生实现对患者用药疗效、复发及转移的动态监测。

复发、转移，无法获得组织样本的患者

组织量太少不足以检测的晚期患者

有动态监测意愿，期望提早发现可能的复发、转移征兆的患者

在肿瘤被诊断后，寻求更适合自己的用药方案的患者

肿瘤用药疗效不佳，希望寻求更优用药方案的患者

传统检测后未发现可用靶药，寻求更多靶药用药机会的患者

出现耐药现象，需要更换治疗方案的患者

1）全面检测肿瘤相关230个关键基因

2）解读261种肿瘤药物与基因的关系

自实验室接收样品之日起，8个工作日出具检测报告。

血液样本，用Cell-free DNA 采血管取血。10ml，取样后立刻轻柔地上下翻转10次混匀。

1、一次可检测230个肿瘤用药相关基因，解读261种药物与基因变异的关系；

2、可检测低至0.1%的低频突变，准确度在99.9%以上；

3、在多个国际权威数据库的基础上结合公司自有数据构建了自有数据库，解读变异信息，同时有专业的医学遗传解读团队对变异位点进行人工解读，提高解读的全面性。