无创产前DNA检测    / 无创优+1.0 / 无创优+2.0 / NGS染色体异常检测 / 叶酸利用能力基因检测 / NGS胚胎植入前遗传学筛查 / 全外显子组测序遗传病检测 / 脆性X综合征基因检测 / 耳聋基因检测 / 地中海贫血基因检测 / 脊髓性肌萎缩症(SMA)...
检测介绍 检测优势 检测流程 适用人群
技术简介

产品介绍


无创优+基因检测2.0版是在无创优+基因检测1.0版本基础上的全新升级产品,同样依托于适合临床使用的高通量测序平台NextSeq 550AR,从数据库中挑选了131种具有临床意义的染色体疾病,为临床提供更全面的无创产前检测。


检测内容


3种常见染色体非整倍性异常(T21、T18、T13)

21种其他常染色体非整倍性异常

4种性染色体异常(45,X、47,XXX、47,XXY和47,XYY)

103种大于3Mb的胎儿染色体缺失/重复疾病

 

表1 无创优+基因检测2.0版疾病列表


111.jpg


222.jpg

安诺优达技术优势

检测全面-131种疾病一次检测

结果精准-创新性的NIPT-SCCD分析流程检测结果更准确

安全性高-抽取孕妇外周血进行检测无流产风险

权威推荐-国际产前诊断协会ISPD)权威推荐

检测流程

嗯嗯嗯.jpg

适用人群

适用于充分了解产前筛查及诊断方法相关技术特点,自愿选择无创优+基因检测2.0的孕妇,尤其适用于以下孕12 +0周以上的单胎孕妇:

 

唐氏筛查、影像学检查为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇;

有介入性产前诊断禁忌症者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等);

错过血清学筛查时间或错过产前诊断的时间的孕妇。


Copyright © 安诺优达基因科技(北京)有限公司 京ICP备12029022号-1