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背景介绍

针对对健康有更高需求的客户,提供肿瘤检测高级套餐,一次性全面覆盖中国人群多发的42 种遗传性肿瘤,满足更高层次的健康需求。

该检测可全面、经济、有效地查找遗传性肿瘤的发病原因,通过分析相关基因变异情况,提供肿瘤风险预测的参考依据,使遗传性肿瘤的预防和早期干预有更可靠的保障,可作为临床辅助诊断及健康筛查工具,对于肿瘤患者、患者亲属及其他健康人群具有重大意义。

检测内容

检测范围涵盖TP53ERBB2 BRCA1 等共110 个基因,涉及约1400 个编码区域,近23.5 万个位点(碱基)。

1

肺癌

15

膀胱癌

29

红细胞增多症

2

胃癌

16

皮肤癌

30

多发性骨髓瘤

3

喉癌

17

口腔癌

31

多发性内分泌瘤

4

脑癌

18

甲状腺癌

32

慢性T细胞白血病

5

肾癌

19

结直肠癌

33

多发性神经纤维瘤

6

乳腺癌

20

黑色素瘤

34

慢性淋巴细胞白血病

7

卵巢癌

21

脑动脉瘤

35

基底细胞母斑综合征

8

睾丸癌

22

前列腺癌

36

椭圆形红细胞增多症

9

胰腺癌

23

神经胶质瘤

37

急性淋巴细胞白血病

10

鼻咽癌

24

甲状旁腺瘤

38

急性非淋巴细胞白血病

11

胆管癌

25

副神经节瘤

39

霍奇金淋巴瘤(T细胞)

12

胆囊癌

26

子宫内膜瘤

40

非霍奇金淋巴瘤(B细胞)

13

宫颈癌

27

血小板增多症

41

骨质疏松-假性神经胶质瘤

14

食管癌

28

神经母细胞瘤

42

先天性纯红细胞再生障碍性贫血




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