近日，国家卫健委临检中心（NCCL）发布了关于《2022年外周血胎儿染色体非整倍体（T21，T18和T13）高通量测序第2次室间质评结果》，安诺优达在本次考核项目中再次取得满分。本次考核基于NextSeq 550AR基因测序仪平台（国械注准：20173220330）开展。值得一提的是自卫健委2015年启动该项室间质评以来，安诺优达已连续七年满分通过。
作为国家卫健委首批高通量基因测序临床应用试点单位，安诺优达凭借多年来在NIPT方面严格严谨的质量控制和流程规范，高效准确地完成了此次考核，检测的所有样本均符合预期结果。本次成绩的获得再次肯定了安诺优达以高通量测序技术应用于临床产前筛查与诊断的检测能力和规范性，也证明了安诺优达在无创产前DNA检测方面的专业实力。
在高通量测序领域，安诺优达已具备丰富的经验，一直以来，我们始终以严谨的态度对待每一份样本，并在此前提下不断创新，力求做到更好。未来，安诺优达也将持续秉持“用科技和创新提升生命品质”的理念，努力为临床诊疗提供更加科学准确的保障。
小贴士
胎儿染色体非整倍体（Fetal Chromosome Aneuploidies）中的21三体、18三体、13三体（Trisomies 21、Trisomies 18、Trisomies13，即T21、T18、T13）是临床上最常见的染色体非整倍体疾病。其对应的分别为21-三体综合征（又称唐氏综合征，先天愚型或Down综合征）、18-三体综合征（又称Edwards综合征）和13-三体综合征（又称Patau综合征），发病率分别约为1/700、1/6000、1/10000，患儿绝大多数存在严重智力障碍及器官畸形。
本段文案来源：国家药品监督管理局官网