近日，国家卫生健康委临床检验中心（National Center for Clinical Laboratories，NCCL）公布了“2021年全国肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测室间质量评价结果报告”结果，北京安诺优达医学检验实验室再次以满分成绩通过此项考核，代表了安诺优达在肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测方面的专业性获得了认可，体现了安诺优达在肿瘤游离DNA基因突变检测能力、高通量测序及生物信息分析等各个环节强大的综合实力。
肿瘤游离 DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测室间质量评价计划，是保证各临床实验室检测质量的重要手段，其可以确定参评实验室肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变高通量测序检测的能力。本次室间质评由国家卫健委临床检验中心组织开展，旨在确定各个参评实验室肿瘤游离DNA基因突变高通量测序的能力，发现在检测过程中存在的共性问题以及某些实验室存在的特殊问题，提高实验室检测水平。
在本次室间质评中，安诺优达医学检验实验室提交的所有样本检验结果与预期的结果相比全部正确，零假阳性、零假阴性、零扣分，最终考核结果为满分100分！实力印证了安诺优达在肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测方面的专业性和准确性。
一路走来，安诺优达恪守初心，秉承“用科技和创新提升生命品质”的理念，以高标准、高质量严格要求规范每一份样品的检测，在稳定运营的同时不断创新，力求为肿瘤精准医疗事业提供优质的检测服务！