本试剂盒用于体外定性检测孕周为12~24周的高危、单胎孕妇外周血血浆中的游离脱氧核糖核酸（DNA）。本试剂盒用途为对孕妇外周血中的游离DNA进行文库构建，通过高通量测序技术分析样本中胎儿游离DNA的21号、18号及13号染色体数量的差异，对胎儿染色体非整倍体疾病21-三体综合征、18-三体综合征及13-三体综合征进行产前辅助诊断。