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基本信息

本软件与配套的试剂盒及高通量测序仪联合使用。通过对孕周为12~24周的高危、单胎孕妇外周血血浆中的游离DNA序列数据进行计算,分析样本中胎儿游离DNA的21号、18号及13号染色体数量的异常,为胎儿染色体非整倍体疾病21-三体综合征、18-三体综合征及13-三体综合征进行风险评估。

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  • 注册证编号
    京械注准20192210692
  • 型号规格
    ANNO_NIPD
  • 管理类别
    第二类