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NGS染色体异常检测
项目介绍

通过采集流产组织、成人及儿童的血液等样品,进行新一代高通量测序,并通过生物信息学比对分析,即可准确分析样本染色体数目非整倍性变异及0.1M以上的染色体缺失/重复异常。通过对流产组织染色体异常状况进行分析,再结合夫妻双方的遗传背景,即可辅助分析造成流产的遗传因素,为后续的诊断治疗提供科学依据。

安诺优势

安诺优达NGS染色体异常检测采用新一代测序技术,可以有效弥补核型技术的分辨率不高、部分情况细胞培养失败等缺点,同时还具有一系列的优点。采用高通量测序技术,可同时处理大量样本;不需要细胞培养,减少检测失败的比例;检测精度高,可发现染色体小片段改变,以及染色体微缺失微重复等异常;在染色体异常诊断方面可弥补核型分析精度不高的不足;同时可以发现未知的染色体异常突变。

适用人群
  • 全面检测胎儿染色体状况,促进优生优育;
  • 科学解释流产原因,减轻不必要心里负担;
  • 排查不孕不育的遗传学原因,避免过度治疗;
  • 科学解释儿童表型异常的遗传学原因,积极治疗。