安诺优达-用基因科技和创新提升生命品质

检测介绍

高通量测序（NGS）技术的不断发展、测序成本的大幅下降，为临床实现对肿瘤患者的有效治疗提供了有利条件。安诺优达精心挑选了与肿瘤密切相关的868个基因，涵盖指南推荐的所有基因及临床热点基因，分析288种靶向药物/免疫药物与基因变异的关系，帮助肿瘤患者进行基因检测，尤其适用于复发、转移的中晚期患者。

根据患者能够提供的样本不同，安诺优达推出了两类检测产品：

安效康868B基因检测：适用于血液样本，采集血液后利用NGS技术开展ctDNA检测。

安效康868T基因检测：适用于新鲜组织（包括新鲜胸水样本）、穿刺组织、石蜡切片组织等组织样本，利用NGS技术进行基因检测。

依据

产品设计涵盖NCCN、ESMO、WHO、CSCO指南检测项；
涵盖高影响因子学术成果及ASCO会议重大发现基因；
涵盖FoundationOne CDx和MSK-IMPACT全部检测基因。

满足诊疗需求

免疫治疗用药参考、靶向治疗用药参考、化疗疗效及毒副反应预测、深度挖掘分子机理。

免疫治疗多维度检测

靶向治疗多药物覆盖

解读 288 种靶向药物，覆盖FDA、EMA、NMPA批准、NCCN、CSCO指南推荐及临床试验阶段药物。

注：*FDA、NMPA共同批准的靶向药物，#NMPA批准的靶向药物，未标明的为仅FDA获批药物。
药物列表展示药物获批状态，仅供医学药学专业人士阅读，具体用药请在药师指导下购买或使用，并请同时遵照药品说明书执行。

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安效康868核心构成

检测优势

检测范围
一次可检测868个肿瘤用药相关基因，解读288种靶向药物/免疫药物与基因变异的关系；
灵敏准确
可检测低至0.1%的低频突变，准确度在99.9%以上；
有效解读
采纳多个国际数据库、专业的医学遗传解读团队；
ctDNA检测的独特优势
无创便捷，只需取血10ml；可克服肿瘤异质性导致的检测信息遗漏；可实现动态监测；
多种样本灵活检测
同一Panel实现组织样本及血液样本检测；不同样本检测可对比分析，发现肿瘤异质性；血液无创检测可实现动态监测，提早发现耐药相关变异；胸腹水贴近病灶，无需单独取样检测。

处理流程

适用人群