1、全部23对染色体的数目异常；

2、0.1M以上染色体缺失/重复以及大于10%的非整倍体嵌合；

3、不能检测染色体平衡易位、罗氏易位、倒位，单基因病、多基因病，以及D/G组染色体短臂等。